Hva som ble gjort: Narrativ oversiktsartikkel som systematiserer kunnskap om myokiner – proteiner utskilt fra skjelettmuskulatur under trening – og deres effekt på beinomsetning via signalveier som Wnt/β-catenin, MAPK, PI3K/AKT og NF-κB. Resultat: Trening-induserte myokiner regulerer osteoblastdifferensiering, osteoklastogenese og osteocyttenes mekanosensing. Forfatterne foreslår et «tripartitt muskel-bein-immun-akse»-rammeverk der myokiner også modulerer immuncelleaktivitet i beinmargen, med dysregulering som bidragsyter til aldersbetinget osteoporose og sarkopeni. Relevans: Gir mekanistisk grunnlag for at styrke- og utholdenhetstrening bør betraktes som direkte farmakologisk intervensjon mot beinskjørhet, ikke bare belastningsstimulering.
Hva som ble gjort: Systematisk oversikt (38 studier, PubMed og Embase til april 2025) av forekomst av rusmiddelavhengighet og atferdsavhengighet hos voksne med psoriasis, atopisk dermatitt, hidradenitt, alopecia areata, urtikaria og vitiligo. Resultat: Alkoholavhengighet ble rapportert med prevalens opp til 50 % og nikotinmisbruk opp til 40 % i de inkluderte populasjonene; psoriasis, atopisk dermatitt og hidradenitt var mest studerte. Metodologisk kvalitet varierte betydelig mellom studiene. Relevans: Klinikere som behandler kroniske hudsykdommer bør rutinemessig screene for rus- og avhengighetsproblemer, da disse kan påvirke sykdomsforløp og behandlingsrespons.
Hva som ble gjort: Oversiktsartikkel som gjennomgår fase III-studien CAPItello-281 (NCT04493853), der pasienter med PTEN-defisient metastatisk kastrasjonsnaivt prostatakreft ble randomisert til capivasertib (AKT-hemmer) pluss abirateron/ADT versus abirateron/ADT alene. Resultat: Tillegg av capivasertib ga signifikant forbedret radiografisk progresjonsfri overlevelse i PTEN-defisient subgruppe; kombinasjonen fikk FDA-godkjenning. Viktigste bivirkninger var hyperglykemi, diaré og utslett. Relevans: Pasienter med PTEN-tap – en aggressiv undergruppe – har nå et første godkjent målrettet behandlingsalternativ som supplement til standardbehandling.
Hva som ble gjort: Kombinert in vitro- og musemodellstudie som undersøkte om β2-adrenerge signaler (aktivert av stresshormoner) påvirker følsomheten for sorafenib og ferroptose i nyrecellekarsinomcellelinjer med ADRB2-ekspresjon, inkludert restraint-stressmodell med forhøyede katekolaminivåer. Resultat: Isoproterenol-stimulering av ADRB2 reduserte sorafenibs evne til å indusere ferroptose og økte celleoverlevelse; ADRB2-knockdown gjenopprettet sorafenibsensitivitet. Effekten ble bekreftet in vivo i stressede mus. Relevans: Kronisk stress kan direkte svekke effekten av visse kreftmedisiner – funnene (dyrestudie/cellekultur) antyder at stressreduksjon eller betablokade kan ha klinisk relevans ved nyrecellekreft, men humane studier mangler.